danuvius (danuvius) wrote,
danuvius
danuvius

Category:

О "войне вакцин", что (не) светит россиянам и про производство ЭпиВакКороны

Весьма содержательная и познавательная статья: https://openmedia.io/investigation/sputnik-v-ili-nichego-pochemu-rossiyanam-ne-svetit-inostrannaya-ili-drugaya-otechestvennaya-vakcina/
В частности, интересная информация о производстве ЭпиВакКороны:
+Крупнейший поставщик «Вектора» в части производства вакцины — небольшая фирма «Эпивак», обнаружили ОМ. Фирма продаёт институту пептидные антигены, контракт стоит 707 млн рублей. «Эпивак» зарегистрирована в квартире в жилом доме под Новосибирском. В фирме трудится 5 человек, её выручка за 2019 год — менее 5 млн рублей. Контракт с «Вектором» — единственный госзаказ компании. Владелец «Эпивака» — Евгений Рыжиков. Также зовут одного из изобретателей «ЭпиВакКороны», следует из патента. Евгений Рыжиков — сын Александра Рыжикова, сотрудника «Вектора», которого называют «идейным вдохновителем» создания новосибирской вакцины. Оба Рыжикова, отец и сын, презентовали препарат на совещании с президентом Путиным+
Не стоит забывать, что Вектор "крышуется" Роспотребнадзором.
В статье стыдливо умолчали, что в 2020 г. прибыль "Эпивака" перевалила за 60 млн, см. тут. Неплохой рост доходов -- за год в 12 раз? (Напомню, что сумма контракта -- 707 млн.)
С этого года производство ЭпиВака будет наращиваться. И кто же этим займется?
+В Санкт–Петербурге их выпуском (пока только "Спутника V") занимается завод компании Biocad (принадлежит Дмитрию Морозову, №87 в Рейтинге миллиардеров "ДП" — 2020). Во второй половине 2021 года планирует начать её выпуск и петербургское АО "Фармасинтез — Норд". Но на этот рынок намерен выйти и третий местный игрок — компания "Герофарм", принадлежащая семье предпринимателя Петра Родионова (№94 в Рейтинге миллиардеров "ДП" — 2020)+ (отсюда).
Ну а в целом вот что следует знать о российских вакцинах:
+С апреля 2020 года в России действует постановление правительства № 441, позволяющее ускоренно вводить в оборот антиковидные препараты. Если раньше новое лекарство сначала должно было пройти три фазы клинических исследований (КИ), то теперь в связи с эпидемией производитель подаёт в Минздрав лишь «краткий сводный отчёт» о том, что известно о безопасности, эффективности и иных параметрах нового препарата. Отказ от полноценных КИ экономит разработчикам от двух до пяти лет, говорит исполнительный директор Ассоциации организаций по клиническим исследованиям (АОКИ) Светлана Завидова. «По сути, все вопросы отдаются на усмотрение экспертной группе: регистрировать препарат или нет. Конкретики и требований в 441-м постановлении содержится немного», — объясняет она... Главная претензия ко всем трём российским вакцинам — ненадлежащим образом проведённые клинические исследования. Например, «Спутник V» был зарегистрирован в августе 2020-го, когда полную дозу препарата в испытаниях получили лишь 20 человек. В исследованиях «ЭпиВакКороны» участвовали 100 человек, а в исследованиях «КовиВак» заявлялось 600 человек. В инструкциях ко всем трём вакцинам до сих пор говорится, что титр антител и продолжительность защиты неизвестны. У «Спутника», однако, уточняется: испытания продолжаются, а эффективность, по промежуточным данным, превышает 91%. В инструкциях к другим вакцинам пока нет и промежуточных данных.+
Tags: вакцины
Subscribe

  • Post a new comment

    Error

    default userpic

    Your reply will be screened

    Your IP address will be recorded 

    When you submit the form an invisible reCAPTCHA check will be performed.
    You must follow the Privacy Policy and Google Terms of use.
  • 1 comment